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结构生物学学部

结构生物学部门的目标是描述蛋白质的结构和生化性质以及它们形成的复合物, 为了了解这些蛋白质在癌症发展和治疗中的意义. 

见部门和团队负责人

视频:由亚历山德罗·瓦尼尼教授领导的ICR研究人员捕捉到了一种名为RNA聚合酶III的分子机制的图像,这种机制正在以细腻和前所未有的细节转录基因.

该部门的研究人员使用各种生物化学和生物物理技术来了解蛋白质结构, 特别关注x射线晶体学和电子显微镜.

通过将结构生物学与生物化学和功能研究相结合, 研究人员能够了解癌症在患者体内扩散的重要生化相互作用.

与其他部门联合任命

因此, 结构生物学的几个团队领导与其他部门联合任命.g. 癌症生物学 而且 癌症治疗),以促进在开发新的癌症疗法时,对生物学机制的分子理解.

目前的研究活动包括研究关键的癌症干细胞信号传导过程(Sebastian Guettler博士)、蛋白酶体和Cop9信号体在蛋白质降解和周转中的作用(埃德·莫里斯博士),以及转录调控(Aless而且ro Vannini博士).

所有这些研究领域都有可能开辟新的治疗策略. 该部门还对各种癌症靶点使用高通量筛查, 为了找出及开发潜在的癌症治疗新候选药物(Rob Van Montfort博士).

部门主管

劳伦斯·珀尔教授

劳伦斯·珀尔教授

团队领导

珀尔教授试图了解组装的结构基础, 参与识别的多蛋白复合物的特异性和调控, DNA损伤的修复和信号传递, 以及伴侣介导的细胞信号通路的稳定和激活. 这些基础研究为发现和开发新型小分子抑制剂提供了手段,并将其作为治疗癌症和其他疾病的药物.


+442071535420 ORCID 0000-0002-6910-1809

副处长

塞巴斯蒂安·盖特勒教授

塞巴斯蒂安·盖特勒教授

团队领导

塞巴斯蒂安·盖特勒教授是结构生物学部门的副主任. 他研究了癌症干细胞功能中心信号过程的精确分子机制, 尤其对信号转导中的adp核基化感兴趣. 他之前在tankyrase上的工作, 聚adp -核糖聚合酶(PARP), 帮助解释了罕见的人类疾病基路伯病是如何引起的.


+44 20 7153 5122 ORCID 0000-0002-3135-1546

研究团队

点击发现和结构设计

团队领导: Rob van Montfort博士

Rob van Montfort博士的发现 & 结构设计团队使用筛选技术来缩小潜在分子的数量,以推进药物开发.

大分子结构生物学

团队领导: 劳伦斯·珀尔教授

大分子结构生物学团队试图了解组装的结构基础, 参与识别的多蛋白复合物的特异性和调控, DNA损伤的修复和信号传递, 以及伴侣介导的细胞信号通路的稳定和激活.

pre-mRNA剪接的机制与调控

团队领导: Vlad Pena教授

Vlad Pena教授的团队专注于正常情况下人类pre-mRNA处理的结构基础, 病理和药物引起的情况.

细胞周期调控的分子机制

团队领导: Claudio Alfieri博士

Claudio Alfieri博士的团队正在研究Muv-B复合物在调节细胞周期依赖转录中的结构和分子功能.

细胞信号结构生物学“,

团队领导: 塞巴斯蒂安·盖特勒教授

Sebastian Guettler教授的细胞信号结构生物学团队正在研究某些酶, 被称为adp核糖转移酶(ARTs), 控制单元功能.

DNA修复复合物的结构生物学

团队领导: Basil Greber博士

该团队专注于人类细胞中DNA修复和基因组维护的结构和分子机制.

Vannini集团

团队领导: 劳伦斯·珀尔教授

瓦尼尼小组的目标是了解一种被称为RNA聚合酶III的蛋白质是如何导致癌症的. 亚历山德罗·瓦尼尼教授于2022年7月离开了ICR, 他的团队仍在劳伦斯·珀尔教授的带领下开放.