Image: 用于治疗晚期前列腺癌的药物阿比特龙(Abiraterone)是在ICR发现和开发的
这个部门包括医学专家, 儿科, 血液学和外科, 还有统计学家和临床试验设计专家. 其多学科架构使其能够开发针对多种肿瘤类型的靶向药物和技术的临床试验方案, 无论是成人还是儿童.
的 药物发展小组 是世界领先的癌症I期试验中心之一, 每年治疗大约300名患者. 它旨在无缝地整合临床前药物发现, 原理验证I期试验和新型药物的肿瘤特异性评估.
许多临床试验都集中在分子靶向治疗上, 与患者肿瘤的特定分子特征相匹配. 最终的目标是提供完全个性化的药物, 量身定制，以利用患者肿瘤在那个时间点的特定弱点.
的行为 药效学审核跟踪 (PhAT)是本单元研究的中心, 它也专注于开发新的生物标志物, 三征与最佳药物组合研究.
临床试验
的 ICR-CTSU 一个以研究为主导的学术试验单位是否建立于20世纪80年代. ICR-CTSU的主要目标是领导设计, 开展和分析多中心国家和国际癌症治疗的随机对照临床试验，这将直接影响NHS和全世界的常规临床实践.
它的试验是国家乳腺癌随机试验组合的重要组成部分, 泌尿肿瘤, 头颈部癌症和放射治疗技术. 它也越来越多地参与探索性和适应性II期靶向治疗试验和罕见肿瘤组的试验.
临床研究部门的研究人员最近密切参与了阿比特龙的开发, 这种药物现在已经被批准用于治疗晚期前列腺癌. 以及开发新的治疗方法, 该部门还开展了生物标记物用于识别和靶向特定癌症类型的试验.
学院成员由各学系联合委任 癌症生物学, 癌症治疗 or 放射学及影像学 确保科学和技术发展迅速应用于临床. 该部门还完全致力于培养下一代临床医生-科学家和统计学家.